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2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16～24 周
关键性 PHOTON 试验数据表明，对比艾力雅®（阿柏西普 2 mg）固定每 8 周一次给药，阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射（比艾力雅®组少 6 次）阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的安全性与艾力雅
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2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
，早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效...～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg，1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
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2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
，因其口服吸收快、不需监测 INR、受食物影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？适应证不同，用药剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤，其剂量为 20 mg/qd，与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者，使用的剂量
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2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从？
+氯吡格雷治疗组患者主要出血发生率，就阿司匹林+氯吡格雷治疗组患者而言，阿司匹林≤100mg、101-199mg和≥200mg三种剂量下，主要出血发生率分别为...阿司匹林使用剂量较大。在CURRENT OASIS 7研究中，研究人员纳入超过25000名ACS患者，比较低剂量阿司匹林（75-100mg）与高剂量（≥300mg
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2015.09.18 JAMA：利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d，推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而，对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言，当其每日计量增加至 3.0 mg/d，又有怎样神奇的效果呢？接下来，让我们一起一睹为快。近期，在美国医学会杂志
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2023.05.19 呋塞米 200 mg/日，利尿效果仍不佳，怎么办？
50~200 mg，推荐剂量为 100 mg/d，至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时，需注意高钾血症，建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...；- 在顽固性水肿者（呋塞米每日用量超过 80 mg）中，可与袢利尿剂联用。3）保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂：螺内酯；有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用，能
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2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」，这个医嘱错了吗？
；吗啡可以有效减轻心脏耗氧量，对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg；对于吗啡所带来的呼吸抑制，急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰，喘... 3～5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静，减少躁动所带来的额外的心脏负担，同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15
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2017.12.21 螺内酯:呋塞米=100:40？肝硬化腹水利尿为什么这么配？
与呋塞米联合利尿，二者的剂量比例为什么是 100mg:40mg？是为了达到最佳的利尿效果？还是为了维持血钾的稳定？在心力衰竭等其他疾病引起的水肿时，是否也可以沿用这个比例？你知道 100mg:40mg 这个「黄金比例」是如何制定的吗？点击此处，查看答案，发表你的独到见解吧！
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果，研究人员在为期28日的治疗周期中确定，在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日，采用静脉推注或输注1小时的给药方式下，2.5 mg剂量的
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续...给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定